环境科学与资源利用论文_氧协同菱铁矿降解微囊
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【摘要】文章摘要:已知在无氧条件下天然矿物菱铁矿能成功水解微囊藻毒素-LR(MC-LR), 然而实际应用过程中难以避免水中溶解氧(O 2 )的存在,因此有必要深入研究不同溶氧量(DOC)条件下菱铁
文章摘要:已知在无氧条件下天然矿物菱铁矿能成功水解微囊藻毒素-LR(MC-LR), 然而实际应用过程中难以避免水中溶解氧(O2)的存在,因此有必要深入研究不同溶氧量(DOC)条件下菱铁矿对MC-LR降解的影响。本文通过在无氧和有氧条件下菱铁矿对MC-LR的降解实验,发现在有氧条件下(溶氧量1.62~21.87 mg/L),MC-LR的降解速率均比无氧条件((k0=0.03016 mg?L-1?h-1)高且其降解速率随O2含量的增加而依次增加,当O2含量为1.0 mL(溶氧量21.87 mg/L)时, 菱铁矿对MC-LR降解速率最大(0.08334 mg?L-1?h-1), 为无氧条件下的2.76倍。通过外加腐殖酸(humic acid, HA)和自由基捕获实验, 发现FeCO3能直接活化O2产生超氧自由基(·O2-),以实现对MC-LR的氧化, 但外加HA抑制了菱铁矿对MC-LR的选择性水解。MC-LR降解中间产物的液质联用(LC-ESI/MS)分析结果表明,在有氧条件下, MC-LR的水解位点先后发生在Mdha—D-Ala和Adda—L-Arg肽键, 在菱铁矿表面FeII活化O2产生的·O2-的氧化作用下, 水解产物继续发生羟基化及脱羧反应, 最终转化为小分子醛。
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文章来源:《矿物学报》 网址: http://www.kwxbzz.cn/qikandaodu/2021/1117/772.html